檢測(cè)認(rèn)證專業(yè)知識(shí)分享
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2020-03
室內(nèi)加熱器3C認(rèn)證怎么辦理？室內(nèi)氣體加熱器是一個(gè)空間加熱器，用于加熱通過(guò)燃燒室或室外區(qū)域天然氣，液化石油氣，丙烷或丁烷等材料實(shí)現(xiàn)。日常生活中電暖器的[俗稱]有很多，一般把正反面平板樣式、上下有氣孔的電暖器稱為快熱爐或歐式快熱爐。室內(nèi)加熱器辦理3c認(rèn)證測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)詳解…
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2020-03
2020年REACH法規(guī)將有6項(xiàng)限制條款生效，詳細(xì)如下： 歡迎您直接來(lái)電4000-199-838咨詢我司工作人員，獲得詳細(xì)的費(fèi)用報(bào)價(jià)與周期等信息。
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2020-03
2020年電磁兼容EMC認(rèn)證更新檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)，EMC（ElectromagneticCompatibility），在國(guó)際電工委員會(huì)標(biāo)IEC對(duì)電磁兼容的定義為：系統(tǒng)或設(shè)備在所處的電磁環(huán)境中能正常工作，同時(shí)不會(huì)對(duì)其他系統(tǒng)和設(shè)備造成干擾。在2月份期間電磁兼容EMC認(rèn)證發(fā)布了以下幾項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)更新。 EU領(lǐng)域標(biāo)準(zhǔn)更新1、I…
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2020-03
防護(hù)隔離衣質(zhì)檢報(bào)告哪里可以辦理 ？隔離衣用于醫(yī)務(wù)人員在接觸避免受到血液、體液、和其他感染性物質(zhì)污染；用于保護(hù)患者避免感染的防護(hù)用品；隔離衣是既防止醫(yī)護(hù)人員被感染或污染又防止病人被感染，屬雙向隔離。隔離衣與防護(hù)服的區(qū)別有哪些？1、材質(zhì)和效能不同：隔離服使用面料…
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2020-03
新版電池EN62133標(biāo)準(zhǔn)和IEC62133新規(guī)詳解，EN62133新版標(biāo)準(zhǔn)將于2020年3月14日起強(qiáng)制執(zhí)行，同時(shí)舊版（EN62133：2013）將不被接受。歐洲電工標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)于2017年5月12日發(fā)布了EN62133-1：2017和EN 62133-2：2017兩個(gè)新標(biāo)準(zhǔn)，與EC62133-1：2017和IEC62133-2：2017為等同標(biāo)準(zhǔn)。分別…
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2020-03
紅外線測(cè)溫門質(zhì)檢報(bào)告怎么辦理？對(duì)比市場(chǎng)上傳統(tǒng)的額溫槍等產(chǎn)品，智能紅外成像式人體測(cè)溫門（自動(dòng)紅外測(cè)溫門）具有安全性高、測(cè)溫準(zhǔn)確、測(cè)溫效率高、大數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)等創(chuàng)新特點(diǎn)。目前市場(chǎng)上普通測(cè)溫門采用單個(gè)或多個(gè)測(cè)溫元件進(jìn)行單點(diǎn)測(cè)量，一方面，測(cè)量點(diǎn)位少，無(wú)法進(jìn)行直觀測(cè)量；另…
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2020-03
新冠肺炎爆發(fā)，導(dǎo)致口罩需求量暴增。目前國(guó)內(nèi)疫情趨于緩和，歐洲、意大利、日本、韓國(guó)等感染人數(shù)持續(xù)上升，口罩出口需求量大美國(guó)口罩標(biāo)準(zhǔn)及認(rèn)證要求美國(guó)一般防護(hù)口罩認(rèn)證要求：按照美國(guó)FDA醫(yī)療I類做認(rèn)證，流程為：①填寫申請(qǐng)表格，信息確認(rèn)；②獲取PIN碼，交付年費(fèi)；③下發(fā)注冊(cè)…
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2020-03
防護(hù)服質(zhì)檢報(bào)告辦理需要檢測(cè)哪些項(xiàng)目？需要檢測(cè)產(chǎn)品的：抗?jié)B水性、透濕量、抗合成血液穿透性、表面抗?jié)裥浴嗔褟?qiáng)力、過(guò)濾效果、阻燃性能、抗靜電性、靜電衰減性能、微生物指標(biāo)、環(huán)氧乙烷殘留量等。醫(yī)用防護(hù)服符合國(guó)標(biāo)GB19082-2003《醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求》，由高密度聚乙…