CPNP注冊需要提交什么信息？歐盟法規（EC）No 1223/2009（第13條）要求負責人以及在某些情況下化妝品分銷商提交有關他們通過CPNP在歐洲市場上銷售或提供的產品的一些信息。

2009年歐盟制訂新化妝品法規，2013年7月11日生效，過渡期用以幫助產業適應新規。7月11日后，歐盟市場銷售的歐盟生產和從第三國進口的化妝品均須符合新規。化妝品新規進一步提升了安全標準，并向消費者提供更充分的信息。

什么產品需要CPNP注冊？

根據最新歐盟化妝品法規（EC）No 1223/2009第13條規定，有關化妝品的資料，都需要在CPNP通報系統進行通報。而從2013年7月11日開始，化妝品都需強制通過CPNP通報方可在歐盟上市銷售，但成功通報并不等同于有關產品可滿足所有其他（EC）No 1223/2009法規的要求。

一些已輸入資料將會以電子方式提供予所有有關機構, 主管機構（用于市場監控，市場分析，評估和消費者信息），成員國建立的國家毒害管理中心或類似機構（用于醫療目的）。

常規化妝品CPNP通知所需的信息：

（1）歐盟負責人信息和聯系方式;

（2）品牌/名稱和產品詳細公式;

（3）產品標簽照片;

（4）包裝照片;

（5）原產國（進口到歐洲經濟區的地方）;

（6）待售成員國的市場。

特別提示：對于納米材料，每種納米材料的通知包括：

（1）識別方法和名稱（IUPAC），CAS號碼，EINECS或ELINCS號碼，非轉載商品名稱;

（2）規格，包括粒度，物理和化學性質;

（3）估算每年投放市場的納米材料的數量;

（4）毒性數據;

（5）相關類型中使用的正常數據;

（6）合理可預見的暴露。

什么時候需要做CPNP注冊？

歐洲聯盟條例（EC）第1223/2009號中沒有關于CPNP通知的具體時間。 您只需在新產品進入歐盟市場之前進行CPNP通知。 如果產品已經上市但尚未得到CPNP的通知，請及時這樣做以避免影響歐盟市場的銷售。

CPNP認證是否需要產品進行測試？

沒必要。CPNP本身不是一個測試項目。它主要報告歐盟負責人的信息，產品配方（成分），包裝，標簽等信息，不要求產品測試。 如果產品有CPSR報告或不良反應等。有關相關信息，請提供參考作為產品應用。

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